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临床试验/ChiCTR2300076772
ChiCTR2300076772进行中(未招募)早期 1 期

耗竭 T 淋巴细胞联合线粒体功能损伤检测对 ICU 脓毒症患者预后的评估价值

医院资助1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年8月5日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
T 淋巴细胞计数

研究概览

简要总结

寻找 T 淋巴细胞计数的变化和线粒体功能损伤和其他血浆感染标志物、炎症因子水平、心肌损伤标志物、住院时长、住院期间死亡率等指标的关系,评价其对脓毒症患者病情预后的判断价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • 2.脓毒症患者诊断标准按照美国医学会颁布的 Sepsis3.0 诊断标准。脓毒症诊断标准:严重的感染并引起器官功能障碍,且 SOFA 评分≥ 2 分的患者。

排除标准

  • 1.既往有慢性心功能不全病史者;
  • 2.既往有恶性肿瘤病史者;
  • 3.既往器官移植病史者;
  • 4.既往有免疫缺陷患者;
  • 5.年龄<18 岁或>90 岁;
  • 6.预计 ICU 住院时间<24h。

研究组 & 干预措施

健康对照组

脓毒症非休克组

脓毒症休克组

结局指标

主要结局

T 淋巴细胞计数

CD3+CD4+PD1+T 细胞百分比

CD3+CD8+PD1+T 细胞百分比

线粒体低膜电位比例(MMPlow%)

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
医院资助

研究点 (1)

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