跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1900026723
ChiCTR1900026723进行中(未招募)不适用

血小板线粒体功能不全在临床脓毒症病人早期诊断和病情判定中的作用

国家自然科学基金(8176080344)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2019年10月18日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
血小板线粒体超微结构

研究概览

简要总结

纳入脓毒症患者,研究血小板线粒体功能不全在脓毒症发生和发展中的作用,并查找脓毒症早期诊断和病情程度判定的新型标记物。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 符合脓毒症诊断标准(Sepsis3.0)患者;

排除标准

  • 年龄低于 18 岁,怀孕或哺乳中,严重血液系统疾病,恶性肿瘤,2 周内使用影响血小板功能的药物,活动性出血导致血流动力学不稳定,满足入组条件超过 24 小时者;

研究组 & 干预措施

健康人组

脓毒症组

脓毒性休克组

结局指标

主要结局

血小板线粒体超微结构

时间窗: 0,24,72 小时

线粒体膜电位

时间窗: 0,24,72 小时

血小板三磷酸腺苷含量

时间窗: 0,24,72 小时

血小板线粒体通透转变控的状态

时间窗: 0,24,72 小时

次要结局

  • 重症监护住院时间
  • 机械通气时间
  • 序贯器官衰竭评分
  • 28 天病死率
  • 急性生理与慢性健康评分
  • 器官衰竭数目
  • 多器官功能障碍发生的时间

研究者

发起方
国家自然科学基金(8176080344)

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验