ChiCTR2500105873尚未招募不适用
脓毒症骨髓造血异常及其机制研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 同群体免疫细胞的组成、功能及基因表达差异
研究概览
简要总结
研究脓毒症期间骨髓干祖细胞异常分化情况并探寻其细胞分子机制
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.脓毒症患者：符合脓毒症 Sepsis-3.0 诊断标准，即感染+序贯器官衰竭评估（SOFA）评分≥2 分；年龄 18-80 岁；签署知情同意书。
- •2.一般感染患者：不明原因发热（体温超 37.3℃），经临床检验结果明确微生物培养阳性或病毒抗原/IgM 抗体检测阳性，但不伴有多器官功能障碍（即 SOFA 评分<2）；年龄 18-80 岁；签署知情同意书。
- •3.健康对照者：年龄 18-80 岁；检验结果显示无感染，无慢性疾病史，经血液科诊断确定为不影响骨髓造血的缺铁性贫血或血小板减少等患者；签署知情同意书。
排除标准
- •1.脓毒症患者：合并恶性肿瘤、自身免疫性疾病、严重血液疾病；近期（3 个月内）接受过免疫抑制剂治疗或有输血史；存在严重的肝、肾功能障碍；妊娠或哺乳期女性。
- •2.一般感染患者：存在脓毒症表现或进展为脓毒症（SOFA 评分≥2 分）；合并恶性肿瘤、自身免疫性疾病、严重血液疾病；近期（3 个月内）接受过免疫抑制剂治疗或有输血史；存在严重的肝、肾功能障碍;妊娠或哺乳期女性。
- •3.健康对照者：近期（1 个月内）有感染病史（微生物培养阳性或病毒抗原/IgM 抗体检测阳性）；有慢性疾病史或正在服用影响免疫系统的药物或有输血史；妊娠或哺乳期女性。
研究组 & 干预措施
脓毒症组
健康对照组
一般感染组
结局指标
主要结局
同群体免疫细胞的组成、功能及基因表达差异
次要结局
- ICU 住院时间(自入院至出院)
- SOFA 评分(每天)
研究者
研究点 (1)
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