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临床试验/ChiCTR2200065437
ChiCTR2200065437尚未招募4 期

环泊酚用于 ICU 神经重症患者镇静的效果评价

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年11月15日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
心率

研究概览

简要总结

探究环泊酚用于 ICU 中纤维支气管镜检查的镇静效果及安全性

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Male

入选标准

  • 1.年龄 18-80 岁,性别不限;
  • 2.因病情需要行纤维支气管镜检查的患者;
  • 3.18 kg/m2≤BMI≤30 kg/m2;
  • 4.签订知情同意书者。

排除标准

  • 1.颅脑损伤或脑血管意外致中度昏迷及以上患者;

研究组 & 干预措施

环泊酚组(C 组)

环泊酚

丙泊酚组(P 组)

丙泊酚

干预措施: 丙泊酚

结局指标

主要结局

心率

血压

呼吸频率

脉氧饱和度

体动反应

ICU 停留时间

病死率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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