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临床试验/ChiCTR-OON-17010428
ChiCTR-OON-17010428进行中(未招募)不适用

6%羟乙基淀粉(130/ 0.4)急性高容量血液稀释对术后早期认知功能的影响

科室自筹0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 2017年1月14日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
主要终点
肿瘤坏死因子

研究概览

简要总结

探讨急性高容量血液稀释对脊柱手术老年患者术中炎症反应及术后早期认知功能障碍的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
65 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 选择拟全身麻醉下行择期骨科脊柱手术患者,年龄:65~75y,体重指数:18.5~30 kg.m2,ASA I–II

排除标准

  • 拒绝参加本研究者;中枢神经系统疾病;术前简易智能量表(MMSE)<23;未经规律治疗控制不佳的高血压;肝功能不全;肾功能不全;水电解质失衡;心血管疾病或凝血功能异常;血球血积(hematocrit,Hct)小于 35%、Hb 小于 110 g/L;对受试药物过敏史

研究组 & 干预措施

HHD 组

高容量血液稀释

对照组

不干预

结局指标

主要结局

肿瘤坏死因子

IL-6

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科室自筹

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