ChiCTR2500104932进行中（未招募）不适用
遗传性眼底疾病的样本库建立
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年11月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 黄斑区视网膜厚度
研究概览
简要总结
本研究为单中心、前瞻性的队列研究，旨在建立我院遗传性眼底疾病生物样本库和患者队列，并进行相关的致病机制研究。本研究拟收集视网膜血管病变、早发型失明眼病（包括视网膜母细胞瘤）、视锥、视杆细胞营养不良等遗传性眼底疾病患者的临床资料、基因资料和生物样本。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •I. 2023 年 11 月-2030 年 6 月期间于我院就诊；
- •II. 确诊为上述遗传性眼底疾病；
- •III. 本人或法定代理人签署知情同意书，同意研究留存和使用病历资料、基因信息和生物样本。
排除标准
- •I.因神经、精神系统疾病，不能配合眼部检查者；
- •II.无法留取样本，同时未完成基因检测者。
研究组 & 干预措施
实验组
结局指标
主要结局
黄斑区视网膜厚度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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