CTR20244797进行中（未招募）2 期
评估 TQB2916 注射液联合吉西他滨与白蛋白紫杉醇一线治疗转移性胰腺癌有效性和安全性的 II 期临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2024年12月27日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 6 个月无进展生存率（6 个月 PFS 率）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 评估 TQB2916 注射液联合吉西他滨与白蛋白紫杉醇一线治疗转移性胰腺癌的初步疗效； 次要目的： 评估 TQB2916 注射液联合吉西他滨与白蛋白紫杉醇一线治疗转移性胰腺癌的安全性和耐受性； 探索目的： 细胞因子等标志物变化与疗效的关系； TQB2916 注射液在转移性胰腺癌受试者中的免疫原性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 评估 Tqb2916 注射液联合吉西他滨与白蛋白紫杉醇一线治疗转移性胰腺癌的初步疗效；
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •受试者自愿加入本研究，签署知情同意书；
- •年龄 18-75 周岁（签署知情同意书时间，含临界值）；
- •经组织或细胞学确诊胰腺导管腺癌（不包含其他混合型胰腺癌）；
- •根据 RECIST 1.1 标准具有至少一个可测量病灶；
- •未经任何系统抗肿瘤治疗；
- •ECOG 评分 0-1 分，预计生存期大于 3 个月；
- •患者在研究期间和研究期结束后 6 个月内必须采用可靠避孕措施；
- •在研究入组前的 7 天内血清妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期受试者。
排除标准
- •（1） 合并疾病及病史：
- •1）5 年内受试者既往或同时患有其它恶性肿瘤(已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外)；患有其他恶性肿瘤，但以下两种情况可以入组：经单一手术治疗的其他恶性肿瘤，达到 R0 切除且 5 年未见复发转移；治愈的子宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌、鼻咽癌和表浅的膀胱肿瘤 [Ta (非浸润性肿瘤)，Tis (原位癌) 和 T1 (肿瘤浸润基膜)]；
- •2）由于任何既往治疗引起的高于 CTC AE 1 级以上的未缓解的毒性反应，不包括脱发；
- •3）首次用药前 28 天内接受过重大外科治疗、明显创伤性损伤，或存在长期未治愈的伤口或骨折；
- •4）在首次给药前 4 周内，出现任何出血或流血事件≥CTC AE 3 级的患者；
- •5）首次给药前 6 个月内发生过动 / 静脉血栓事件，如脑血管意外（包括短暂性脑缺血发作）、深静脉血栓及肺栓塞者。
- •6） HBV 病毒感染者不能全程接受规律抗病毒治疗；HCV 感染者（HCV Ab 或 HCV RNA 阳性）：研究者判断处于不稳定状态，或需要继续抗病毒治疗研究中不能接受规律抗病毒治疗；
- •8）具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者；
- •9）有症状的间质性肺病，以及可能会引发药物肺毒性或相关性肺炎的情况；
- •10）存在任何重度和 / 或未能控制的疾病的受试者
- •（2） 肿瘤相关症状及治疗：
- •1）影像学(CT 或 MRI)显示肿瘤已侵犯重要血管周围、经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；
- •2）具有已知中枢神经系统转移和 / 或癌性脑膜炎的受试者；
- •3）未能控制的，仍需反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水（研究者判断）。
- •（3） 研究治疗相关：
- •1）既往有对大分子药物严重过敏史，或对 TQB2916 注射液已知成分过敏；
- •2）在本研究开始给药前 28 内天接受过全身激素或其它免疫抑制药的慢性治疗 (剂量>10mg/天泼尼松或其他等疗效激素)，并于首次试验给药后 2 周内仍需继续使用激素或免疫抑制药的（临时除外）；
- •3）研究治疗开始前 28 天内减毒活疫苗接种史或者研究期间计划行减毒活疫苗接种；
- •4）首次用药前 2 年内发生过需要全身性治疗（例如使用缓解疾病药物、皮质类固醇或免疫抑制剂）的活动性自身免疫疾病
- •在本研究开始给药前 28 天内参加过其他抗肿瘤药物临床试验；
- •根据研究者的判断，有严重危害受试者安全或影响完成研究的伴随疾病者，或认为存在其他原因不适合入组的受试者
结局指标
主要结局
6 个月无进展生存率（6 个月 PFS 率）
时间窗: 首次用药 6 个月后
6 个月无进展生存率（6 个月 PFS 率）
时间窗: 首次用药 6 个月后
次要结局
- 客观缓解率(试验结束后)
- 总生存期(试验结束后)
- 疾病缓解时间(药品注射后 28 天)
- 疾病控制率(试验结束后)
- 不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）的发生率和严重程度，以及异常实验室检查指标；(试验结束后)
- 客观缓解率(试验结束后)
- 总生存期(试验结束后)
- 疾病缓解时间(药品注射后 28 天)
- 疾病控制率(试验结束后)
- 不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）的发生率和严重程度，以及异常实验室检查指标；(试验结束后)
研究者
王训强
正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司
研究点 (1)
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