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临床试验/ChiCTR2200067011
ChiCTR2200067011已完成Unknown

不同干预方式在连续性静脉-静脉血液透析滤过治疗中的应用效果分析

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
试验地点
1
主要终点
体外循环寿命

研究概览

简要总结

探讨不同的置换液补入方式对 CRRT 体外循环寿命的影响。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.需要肾脏替代治疗患者(AKI, ESRD, 急性药物、毒物中毒等已达到肾脏替代治疗干预标准者);
  • 2.血流动力学稳定,可耐受 CVVHDF 治疗模式;
  • 3.年龄 18-70 岁、性别不限;
  • 4.患者同意,自愿签署知情同意书;

排除标准

  • 1.有精神性疾病或其他原因不能配合治疗者;
  • 3.其他抗凝方式的患者。

研究组 & 干预措施

前稀释组

后稀释组

前后稀释组

结局指标

主要结局

体外循环寿命

次要结局

  • 肌酐的变化
  • 尿素氮的变化
  • 住院天数

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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