跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2300078514
ChiCTR2300078514尚未招募不适用

脑室出血预后影响的回顾性多中心队列研究

自选课题(自筹)8 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年11月21日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
8
主要终点
MRS 评分

研究概览

简要总结

本课题拟通过对脑室出血患者预后影响因素研究,筛选出影响预后的独立危险因素,建立预后预测临床模型,为脑室出血的临床治疗提供帮助。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 原发性脑室内出血或自发性脑实质出血≤ 20ml 伴破入脑室
  • 发病前 mRS 评分 0 或 1

排除标准

  • 由脑动脉瘤、颅内 AVM 破裂,或肿瘤引起的出血
  • 存在脉络丛血管畸形或烟雾病
  • 血小板计数<100000,INR>1.4
  • 妊娠(血清或尿液妊娠试验阳性)
  • 入院前既往有开颅手术史的
  • 入院前持续性内出血,涉及腹膜后部位,或胃肠道、泌尿生殖道或呼吸 道,或近期手术干预的部位

研究组 & 干预措施

预后不良组(mRS 4-6 分)

预后良好组(mRS 0-3 分)

结局指标

主要结局

MRS 评分

时间窗: 术后 6 月 MRS 评分

次要结局

  • 并发症

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (8)

Loading locations...

相似试验

脑室出血预后影响的回顾性多中心队列研究 | 临床试验