ChiCTR1800018528进行中（未招募）治疗新技术临床试验
右美托咪定和纳布啡作为局部麻醉药佐剂对超声引导下胸神经阻滞在乳腺癌根治术后镇痛效果和安全性的比较：一项前瞻性随机双盲对照试验
河南省高等学校重点科研项目基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2018年9月26日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 首次请求抢救镇痛的时间
研究概览
简要总结
评估在接受乳房手术的患者中，在 PECS II 阻滞剂时，在局麻药 0.25％罗哌卡因中加入 1μg/ kg 右美托咪定或 20mg / kg 纳布啡的安全性和镇痛效果
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 参加研究的研究人员及纳入研究的患者均对分组不知情
入排标准
- 年龄范围
- 35 至 65（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •为 35 至 65 岁的女性患者，单侧乳房手术，美国麻醉医师协会（ASA）身体状况 I 至 III 的女性，有或无腋窝淋巴结清扫术的乳腺癌根治术。
排除标准
- •是区域性阻滞禁忌症（感染，局部麻醉过敏，凝血病，使用抗凝药物），精神疾病和慢性疼痛的病史，涉及胸部的先前存在的神经病变，酒精或阿片类药物滥用者，心肺功能障碍，肝脏或肾脏损害 ，病态肥胖（BMI> 40 kg/m2）。
研究组 & 干预措施
PR 组
患者接受 30 毫升 0.25％罗哌卡因+ 2 毫升生理盐水的局部麻醉药来进行超声引导下胸肌神经阻滞
PD 组
患者接受 30 毫升 0.25％罗哌卡因+1μg/ kg 右美托咪定的局部麻醉药来进行超声引导下胸肌神经阻滞
PN 组
患者接受 30 毫升 0.25％罗哌卡因+20mg 纳布啡的局部麻醉药来进行超声引导下胸肌神经阻滞
结局指标
主要结局
首次请求抢救镇痛的时间
手术后 2，4，8，12 和 24 小时疼痛评分
次要结局
- 术中依托咪酯和瑞芬太尼的消耗量
- 术后 24h 阿片类药物消耗量
- 术后 24h 的不良事件,如恶心，呕吐
- 记录 PCIA 泵的有效按压次数（D1）和实际按压次数（D2），计算手术后 24 小时的 D1 / D2 的值
- 术后 24h 患者满意度
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
右美托咪定和纳布啡作为 0.25%罗哌卡因佐剂对超声引导下胸神经阻滞在乳腺肿瘤切除术后镇痛效果和安全性的比较：一项前瞻性随机双盲对照试验ChiCTR1800019194河南省高等学校重点科研项目基金90
Unknown
不适用
前锯肌神经阻滞中应用罗哌卡因复合不同浓度的右美托嘧啶对乳腺癌患者术后镇痛的影响：一项随机对照研究ChiCTR2000033685自筹120
Unknown
不适用
右美托咪定局部用于胸椎旁阻滞对乳腺癌手术患者丙泊酚靶控输注的影响ChiCTR1800016614南通市科技局应用基础研究项目（YYZ17084）60
Unknown
不适用
纳布啡联合右美托咪定作为局麻药佐剂用于乳腺癌术后局部切口浸润镇痛的临床研究ChiCTR1800018508河南省高等学校重点科研项目基金120
Unknown
不适用
超声引导前锯肌神经阻滞中联合应用右美托嘧啶和罗哌卡因对胸腔镜患者术后镇痛的影响ChiCTR2000040247自筹150