ChiCTR1800015886尚未招募不适用
APE1 功能缺失介导糖尿病心肌病心肌损伤的作用及其机制研究
广东医科大学附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年6月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 脱嘌呤 / 脱嘧啶核酸内切酶
研究概览
简要总结
分析氧化应激以及 ROS 介导的 DNA 损伤与 DCM 患者心功能(尤其是舒张功能)的相关关系，间接探讨双功能酶 APE1 与 DCM 发病的相关性： 以 DCM 患者为研究对象，检测氧化应激损伤、DNA 损伤和心脏功能等指标，分析氧化应激损伤和 DNA 损伤与心脏功能的相关性；由于临床心肌组织取材困难，不能在 DCM 患者直接探讨 APE1 与 DCM 发病的相关性，而 APE1 恰好是唯一具有氧化还原功能的 DNA 修复酶，所以此相关性能间接提示 APE1 与 DCM 发病可能相关。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 38 至 68（—）
- 性别
- All
入选标准
- •糖尿病性心肌病患者纳入标准：①确诊糖尿病（尤其是 2 型糖尿病）5 年以上病史。②有心力衰竭的临床表现。③心脏扩大伴心脏收缩功能受损，心脏无扩大者则有舒张功能障碍。④排除了高血压心脏病、冠心病及风湿性心脏瓣膜病等其他心脏病引起的心衰。⑤排除糖尿病其他并发症，如视网膜、肾脏病变者则支持诊断。
排除标准
- •①确诊糖尿病（尤其是 2 型糖尿病）5 年以下病史。②高血压心脏病、冠心病及风湿性心脏瓣膜病等其他心脏病引起的心衰。⑤合并糖尿病其他并发症，如视网膜、肾脏病变者则支持诊断。
研究组 & 干预措施
对照组
糖尿病心肌病
结局指标
主要结局
脱嘌呤 / 脱嘧啶核酸内切酶
时间窗: 1 周
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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