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临床试验/ChiCTR-IOR-17012252
ChiCTR-IOR-17012252进行中(未招募)不适用

聚乙二醇联合百普素对老年患者肠道准备有效性、耐受性和安全性的影响

百普素由纽迪希亚制药(无锡)有限公司提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 416 人开始时间: 2017年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
416
试验地点
1
主要终点
bowel cleansing scale

研究概览

简要总结

明确聚乙二醇联合百普素进行肠道准备对改善老年患者肠道有效性,耐受性和安全性的价值。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对内镜医师单盲。

入排标准

年龄范围
60 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 老年患者(年龄≥60 岁)拟行结肠镜检查者。

排除标准

  • (1)已知或怀疑肠梗阻者。(2)已知对本研究使用的药物成分过敏者或存在禁忌症者。(3)合并严重心、肝、肺、肾脏疾病及电解质紊乱者。

研究组 & 干预措施

Group A

PEG and Peptisorb

Group B

PEG+Low Residue Diet

Group C

split PEG and Peptisorb

Group D

split PEG+Low Residue Diet

结局指标

主要结局

bowel cleansing scale

cecal intubation rate

adenoma detection rate

次要结局

  • patient tolerability
  • adverse events

研究者

发起方
百普素由纽迪希亚制药(无锡)有限公司提供

研究点 (1)

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