ChiCTR1900023990尚未招募4 期
分次低容量聚乙二醇肠道准备效果研究
消化科提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2019年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- BBPS 评分
研究概览
简要总结
本研究旨在评估分次低容量聚乙二醇肠道准备的效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 内镜医师不允许在肠镜检查过程中与患者交谈肠道准备药物相关的问题以保持盲法和评估的独立性。
入排标准
- 年龄范围
- 16 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①年龄 16- 80 岁；②能够耐受结肠镜检查的患者。
排除标准
- •①存在消化道梗阻或穿孔者；
- •②中毒性巨结肠或严重炎症性肠病；
- •⑥严重心、肾功能不全或代谢性性疾病；
- •⑦肝硬化和 / 或大量腹水；
- •⑨拒绝纳入本试验并完成调查问卷者。
研究组 & 干预措施
3L 组
聚乙二醇电解质散溶液, 分次剂量（1+2L）
2L 组
聚乙二醇电解质散溶液, 分次剂量（0.5+1.5L）
结局指标
主要结局
BBPS 评分
时间窗: 肠镜检查后即刻
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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