ChiCTR-ORC-17013278进行中（未招募）回顾性研究
低容量无辅助用药与标准肠道准备在非便秘患者的效果比较：基于病历记录的分析研究
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,656 人开始时间: 2017年11月6日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 1,656
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肠道准备
研究概览
简要总结
联合辅助用药的低容量肠道准备对于非便秘患者是可行的，但无联合用药其效果尚不清楚。本研究旨在比较无联合用药的 2 升聚乙二醇电解质溶液与标准 4 升溶液效果有无差异。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2013 年 1 月至 2015 年 12 月间，年龄位于 18-80 岁，肠镜检查前接受 2 升或 4 升聚乙二醇电解质溶液肠道准备的连续非便秘患者。
排除标准
- •(i) 无肠道准备或仅给予灌肠；(ii) 之前发现存在严重肠道畸形；(iii) 孕妇或哺乳期妇女; (iv) 健康状况差如终末期心脏、肺、肝脏或肾脏疾患; (v) 不能活拒绝提供肠镜知情同意。
研究组 & 干预措施
低容量 / 高容量组
结局指标
主要结局
肠道准备
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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