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临床试验/ChiCTR1900024061
ChiCTR1900024061进行中(未招募)不适用

癌症患者创伤后应激障碍的影响因素研究

培养经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 360 人开始时间: 2018年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
360
试验地点
1
主要终点
创伤后应激障碍

研究概览

简要总结

本研究拟以癌症患者为研究对象,采用量性研究方法,了解其癌症患者的 PTSD 现状,探索影响癌症患者 PTSD 的影响因素。

研究设计

研究类型
流行病学研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 经过临床、病理学和影像学方法确诊为恶性肿瘤;

排除标准

  • 语言和书面交流障碍者;
  • 家族中父母两系三代中其他成员有精神疾病史。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

创伤后应激障碍

次要结局

  • 社会支持

研究者

发起方
培养经费

研究点 (1)

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