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临床试验/ChiCTR2500103388
ChiCTR2500103388进行中(未招募)不适用

床旁超声在糖尿病酮症酸中毒患者液体复苏中的临床研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年3月6日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
净补液量

研究概览

简要总结

探讨无创超声心输出量监测仪(USCOM)在指导糖尿病酮症酸中毒(DKA)患者液体复苏中的应用价值。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲,对研究参与者设盲

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合中国 DKA 诊断标准的成人(>=18 岁):血糖>13.9 mmol/L,血清酮>=3mmol /L 或尿酮阳性,pH <7.3,和 / 或碳酸氢盐<18mmol/L
  • 2.血流动力学稳定性(收缩压>=90mmhg,无血管加压药物支持)。

排除标准

  • 1.严重的心肺合并症(如 NYHA III-IV 级心力衰竭,严重 COPD)。
  • 2.结构性瓣膜异常(主动脉 / 肺动脉狭窄或反流)。
  • 3.胸部畸形或手术史排除 USCOM 测量。

研究组 & 干预措施

USCOM 组

对照组

结局指标

主要结局

净补液量

住院时间

次要结局

  • 尿酮清除率
  • 不良事件
  • 每搏输出量
  • 心输出量
  • 全身血管阻力

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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