ChiCTR-OPN-15006741进行中（未招募）早期 1 期
终末器官灌注指标在监测急性胰腺炎目标导向性液体复苏中的应用
成都市科技局研究项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 25 人开始时间: 2015年2月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 25
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 器官衰竭序贯评分
研究概览
简要总结
本项目通过实施 24 小时内液体复苏方案干预，寻找快速，敏感性特异性高的能准确反映液体复苏效果的特异性器官灌注的生物学指标，并明确其阈值，并以此实施早期急性胰腺炎的目标导向性液体疗法。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①符合 2012 亚特兰大会议修订版定义的急性胰腺炎标准；②发病时间不超过 36 小时入院且 SIRS 评分大于等于 2 分；③入选时年龄 l8～70 岁；④患者知情同意, 自愿受试并签署知情同意书。
排除标准
- •①孕妇或哺乳期妇女；②基础存在慢性肾功能不全，充血性心力衰竭及慢性肺部疾病；③患者有任何肿瘤疾病史的患者；处于任何疾病的晚期或终末期患者；④已经执行过液体复苏治疗以及入院后 24 小时内因任何原因无法纳入者。
研究组 & 干预措施
试验组
液体治疗
结局指标
主要结局
器官衰竭序贯评分
次要结局
- 感染率
- 并发症发生率
- 病死率
研究者
研究点 (1)
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