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临床试验/ChiCTR2300070522
ChiCTR2300070522尚未招募早期 1 期

青光眼患者药物素养干预方案的效果评价

重庆市卫生健康委医学科研项目(2022WSJK060)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月30日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
青光眼患者药物素养水平

研究概览

简要总结

对本研究团队所构建的青光眼患者药物素养干预方案进行初步临床应用,以提高青光眼患者药物素养水平及用药依从性,以使患者得到更佳的药疗效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲,评价指标的数据收集者不知晓患者分组情况

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 按照《中国青光眼指南》诊断为青光眼;
  • 意识清楚,无认知功能障碍;
  • 能够进行正常交流或阅读;
  • 年龄≥18 周岁且≤70 周岁;
  • 接受青光眼药物治疗至少 2 周;
  • 会使用智能手机及微信。

排除标准

  • 患有严重的慢性病及并发症;
  • 目前或退休前从事医疗相关工作;
  • 言语表达不清或不合作。

研究组 & 干预措施

1 组

2 组

结局指标

主要结局

青光眼患者药物素养水平

次要结局

  • 青光眼患者用药依从性
  • 青光眼患者用药自我效能
  • 青光眼患者眼压值(IOP)

研究者

发起方
重庆市卫生健康委医学科研项目(2022WSJK060)

研究点 (1)

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