ChiCTR2200056857尚未招募早期 1 期
基于运动程序的感觉输入治疗对恢复期脑卒中患者疗效观察
浙江省基础公益研究1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年2月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 日常生活活动能力评定
研究概览
简要总结
1.观察基于运动程序的感觉输入治疗在恢复期脑卒中患者中的康复疗效； 2.力争形成基于运动程序感觉输入治疗的脑卒中患者的康复方案和技术方法在临床推广应用。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 45 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合脑卒中的诊断标准，病情稳定，意识清醒，生命体征稳定；
- •2.首次发生脑卒中，病程≥1 个月；
- •3.坐位平衡≥I 级；
- •4.单侧偏瘫，偏瘫侧上肢、手、下肢 Brunnstrom 分期≥ III 期；
- •5.经简易精神状况检查表筛查，文盲未受教育 ) 组≤ 17 分，小学 ( 受教育年限≤ 6 年 组≤ 20 分，中学或以上 ( 受教育年限＞ 6 年 组≤ 24 分；
- •6.45 岁≤年龄≤ 75 岁；
- •7.本人或法定监护人同意并已签署知情同意书。
排除标准
- •1.无症状性腔隙性脑梗死，短暂性脑缺血和可逆性脑卒中；
- •2.存在严重的认知或偏侧忽略等功能障碍，或存在严重的焦虑、抑郁等精神疾患，无法进行正常的干预或评定者；
- •3.合并有严重的心、肝、肾、内分泌系统和造血系统等疾病者；
- •4.妊娠及哺乳期女性。
研究组 & 干预措施
治疗组
基础治疗+基于运动程序的信息输入治疗
对照组
基础治疗+常规康复训练
结局指标
主要结局
日常生活活动能力评定
肢体运动功能评定
平衡功能测定
生存质量评估
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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