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临床试验/NCT00093873
NCT00093873已完成1 期

A Phase 1, First in Human, Open-Label, Dose Finding Study Evaluating the Safety and Pharmacokinetics of AMG 706 in Subjects With Advanced Solid Tumors

Amgen0 个研究点目标入组 71 人开始时间: 2003年7月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
Amgen
入组人数
71
主要终点
Dose limiting toxicity

研究概览

简要总结

This study will determine the safety and pharmacokinetics of AMG 706 in subjects with advanced solid tumors.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

AMG 706

Experimental

AMG 706 QD

干预措施: Anti-angiogenesis (Drug)

AMG 706

Experimental

AMG 706 QD

干预措施: AMG 706 (Drug)

结局指标

主要结局

Dose limiting toxicity

时间窗: Cycle 1

次要结局

  • Dose selection(Study completion)

研究者

发起方
Amgen
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

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