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临床试验/ChiCTR2100051757
ChiCTR2100051757招募中Unknown

房颤射频消融术中 X 线指导下的房间隔穿刺部位与心腔内超声指导下的房间隔穿刺部位一致性比较研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 25 人开始时间: 2021年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
25
试验地点
1
主要终点
房间隔穿刺部位的一致性

研究概览

简要总结

比较房颤射频消融术中 X 线指导下的房间隔穿刺与心腔内超声指导下的房间隔穿刺一致性。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 18 岁以上的男性或女性;
  • 能够理解并签署知情同意书。

排除标准

  • 近 3 月内发生了急性心肌梗死、不稳定性心绞痛、冠脉支架植入术或冠脉搭桥手术;
  • 有其他房颤射频消融禁忌症的;
  • 近 30 天内或可能将在试验期内参加其他临床试验的。

研究组 & 干预措施

ICE 组

结局指标

主要结局

房间隔穿刺部位的一致性

次要结局

  • 房间隔穿刺所用时间的比较
  • X 线曝光时间

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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