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临床试验/ChiCTR2400092603
ChiCTR2400092603尚未招募早期 1 期

运动干预对老年慢性病患者健康促进的研究

宁波市鄞州区农业与社会发展类项目(2022AS025)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年11月20日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
认知功能

研究概览

简要总结

本研究旨在探讨运动干预对老年慢性疾病患者的健康促进作用。通过实施科学、合理的运动方案,观察并分析其对老年慢性疾病患者康复进程及认知功能、运动功能等改善的积极影响,以期为患者提供一种安全、有效的非药物治疗手段,从而提高其生活质量,减轻家庭和社会负担。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲,对受试者设盲

入排标准

年龄范围
60 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄范围:受试者应为 60 岁及以上的老年人,以符合“老年”的定义,并满足研究对老年慢性病患者的关注。
  • 2.慢性病诊断:受试者应被临床诊断为患有至少一种慢性病,如心血管疾病、糖尿病、慢性阻塞性肺疾病、关节炎等。这些疾病应处于稳定期,且未因疾病急性发作而需要住院治疗。
  • 3.运动能力:受试者应具有一定的运动能力,能够按照研究要求参与运动干预。这包括能够完成指定的运动任务,如步行、骑自行车、力量训练等。
  • 4.知情同意:受试者或其法定代理人应充分了解研究的目的、方法、风险和潜在利益,并自愿签署知情同意书。
  • 5.配合度:受试者应能够按照研究要求的时间表参与随访和数据收集,包括基线数据收集、运动干预期间的定期评估以及研究结束时的最终评估。

排除标准

  • 1.急性疾病或感染:受试者在研究期间不应患有急性疾病或感染,以免影响运动干预的效果和安全性。
  • 2.严重并发症:受试者不应患有与慢性病相关的严重并发症,如活动性肺结核、严重心衰、肾衰等,这些并发症可能增加运动干预的风险。
  • 3.认知障碍:受试者不应存在认知障碍或意识障碍,以确保能够理解和遵守研究要求。
  • 4.自主活动能力受限:受试者应能够自主活动,不需要依赖他人的帮助。对于因疾病或残疾而自主活动能力受限的受试者,可能不适合参与本研究。
  • 5.其他禁忌症:根据运动干预的具体类型和要求,可能还需要排除具有特定禁忌症的受试者。例如,对于某些力量训练项目,可能需要排除患有骨质疏松或关节疾病的受试者。

研究组 & 干预措施

运动干预组

对照组

结局指标

主要结局

认知功能

大脑功能

运动功能

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
宁波市鄞州区农业与社会发展类项目(2022AS025)

研究点 (1)

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