CTR20230087进行中（未招募）1/2 期
一项评价 U16 注射液治疗难治 / 复发 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）的安全性和有效性的单臂、开放性、多中心的 I/II 期临床研究
未提供4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2023年1月16日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1/2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- I 期：DLT 和不良事件种类、发生频率和严重程度
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
I 期主要研究目的：评价 U16 治疗难治复发 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（Refractory and relapsed B-cell Non-Hodgkin's Lymphoma，r/r B-NHL）的安全性和耐受性，确认 II 期推荐剂量（RP2D）。 次要研究目的：1．初步评价 U16 治疗 r/r B-NHL 的有效性；2．评价 U16 治疗 r/r B-NHL 的药代动力学（PK）特征；3. 评价 U16 注射液治疗 r/r B-NHL 的药效学（PD）特征。 II 期主要研究目的：评价 U16 治疗难治复发 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）的有效性。次要研究目的：1．进一步评价 U16 在治疗 r/r B-NHL 的有效性；2．评价评价 U16 治疗 r/r B-NHL 的安全性和耐受性；3．评价 U16 治疗 r/r B-NHL 的药代动力学（PK）特征；4. 评价 U16 治疗 r/r B-NHL 的药效学（PD）特征。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 70岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •患者自愿签署知情同意书具有良好的依从性；
- •在签署知情同意书时年龄≥18 岁且≤70 岁，男性患者或者女性患者均可；
- •适应症：既往肿瘤组织样本免疫组织化学（IHC）染色或者是骨髓细胞显示的 CD20 阳性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤，并符合 2017 年 WHO 分型 NHL 诊断，包含：弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (Diffuse Large B Cell Lymphoma, DLBCL)非特指型（NOS）、原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤（Primary Mediastinal Large B Cell Lymphoma, PMBCL）、 滤泡性淋巴瘤转化的大 B 细胞淋巴瘤（Transformation Follicular Lymphoma, TFL）和高级别 B 细胞淋巴瘤（High grade B-cell lymphoma, HGBCL）；
- •既往接受过 2 线及以上充分治疗或自体造血干细胞移植（ASCT），充分治疗，包括： a) ？应接受过包括含蒽环类药物和利妥昔单抗或其他 CD20 靶向药（CD20 阴性肿瘤除外）在内的充分治疗； b) 线数：1 线治疗中 / 后疾病进展（PD），或至少 4 周期 1 线治疗的最佳疗效为疾病稳定（SD）；末线治疗（2 线及以上）中 / 后再次 PD，或至少 2 周期末线治疗的最佳疗效为 SD。 c）FL 转化的大 B 细胞淋巴瘤：转化前需经过针对 FL 的充分治疗，且转化后的末线治疗中 / 后复发或难治；如初诊即为转化型，则需接受过 2 线及以上治疗，且末线治疗中 / 后复发或难治；
- •筛选时处于疾病复发或难治状态： a) 复发定义：经充分治疗达缓解（包括部分缓解（PR）或完全缓解（CR））后再次 PD； b) 难治定义： i. 对末次治疗无反应：末次治疗中 / 后 PD 或最佳疗效为 SD，且持续时间小于 6 个月； ii. ASCT 后复发或进展（需经活检证实），包括：ASCT 后 12 个月内复发或 PD，若又接受挽救治疗，则对末次治疗无反应（SD 或 PD）；
- •根据 Lugano 淋巴瘤缓解评估标准(Cheson2014) ，至少有 1 个可测量的病灶（对于结内病灶：定义为长径>1.5cm，对于结外病灶：长径应>1.0cm）；
- •东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分 0～1 分；
- •筛选时具有充足的骨髓储备，定义为：中性粒细胞绝对值（ANC）≥ 1.0×10^9/L， 淋巴细胞绝对值（ALC）≥ 0.3×10^9/L， 血小板（PLT）≥ 50 ×10^9/L；
- •具有合适的器官功能，需符合以下标准：天冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3 倍正常值上限（upper limit of norma，ULN）；丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤3 倍 ULN（因肿瘤浸润造成的肝功能异常，要求 AST 和 ALT≤5 倍 ULN）；总血清胆红素≤ 2 倍 ULN，除非合并有 Gilbert 综合征；总胆红素≤ 3 倍 ULN 且直接胆红素≤1.5 倍 ULN 的 Gilbert 综合征患者可以纳入。血清肌酐≤1.5 倍 ULN，或者肌酐清除率≥ 60 mL/min（Cockcroft and Gault 公式）；具备最低水平肺储备，定义为≤1 级呼吸困难且非吸氧状态的血氧饱和度>91%；
- •育龄期妇女在 U16 细胞输注前 7 天内的血 / 尿妊娠试验为阴性，任何有生育能力的男性和女性患者必须同意在整个研究过程中以及研究治疗给药后至少一年内使用有效的避孕方法；
- •具备单采或者静脉血足够的静脉通路，并且无其它白细胞分离禁忌症；
- •CD20 单抗洗脱期至少为回输治疗前 1 个月（仅适用于接受过利妥昔单抗或其他 CD20 靶向药受试者）；
- •预计生存期大于 3 个月。
排除标准
- •合并其它恶性肿瘤，无病生存超过 3 年的恶性肿瘤以及原位癌除外；
- •心脏的心房或心室有淋巴瘤浸润受试者；
- •签署知情同意书前 2 周内使用过免疫抑制剂、大剂量化疗、或 3 天内使用过激素，或计划在签署知情同意书后、单采前后必须使用免疫抑制剂或激素，特指全身治疗，不包括采用局部或吸入性皮质类固醇激素治疗；
- •存在以下任何一种情况者：乙肝表面抗原（HBsAg）和 / 或乙肝 e 抗原（HBeAg）阳性； 乙肝 e 抗体（HBe-Ab）和 / 或乙肝核心抗体（HBc-Ab）阳性，且 HBV-DNA 拷贝数大于可测量下限； 丙肝抗体（HCV-Ab）阳性，且 HCV-RNA 拷贝数大于可测量下限； 抗梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）阳性； 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检测阳性； EBV-DNA、CMV-DNA 拷贝数大于可测量下限；
- •存在细菌、真菌、病毒、支原体或其他类型的感染且研究者判断难以控制；
- •筛选时存在活动性原发或继发的中枢神经系统（CNS）淋巴瘤者（有 CNS 疾病症状的患者必须进行腰穿检查以排除 CNS 淋巴瘤）；
- •既往或目前存在有临床意义的 CNS 疾病，如癫痫发作、脑血管缺血 / 出血、痴呆、 小脑疾病或任何 CNS 相关自身免疫性疾病；
- •签署知情同意书前，12 个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或研究者判断其他有临床意义的心脏病史；需要治疗的严重心律失常；左心室射血分数（LVEF）≤50%；经规范治疗仍未得到控制的高血压（收缩≥160 mmHg 和 / 或舒张压 ≥100 mmHg）或肺动脉高压 ；
- •研究者判断因淋巴瘤瘤体阻塞或压迫导致的需要紧急处理的临床急症（如肠梗阻或血管压迫等）的受试者；
- •既往接受过 CD20 靶点的 CAR-T 的受试者；
- •原发性免疫缺陷的受试者；
- •曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的速发型超敏反应；
- •筛选前 6 周内接种过活疫苗；
- •活动性自身免疫性疾病；
- •签署知情同意书时存在活动性急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）；
- •签署知情同意书前 6 个月内接受过异基因造血干细胞移植；
- •签署知情同意书前 30 天内参加过任何其他干预性临床试验；
- •签署知情同意书前 6 个月内有深静脉血栓史或肺动脉栓塞史者；
- •研究者认为不适合参加本研究的情况。
结局指标
主要结局
I 期：DLT 和不良事件种类、发生频率和严重程度
时间窗: 输注后 28 天和 2 年内
II 期：ORR
时间窗: 输注后 3 个月
次要结局
- II 期：ORR(输注后 3 个月)
- I 期：ORR(输注后 3 个月)
- I 期：无进展生存期（PFS）(输注后 2 年)
- I 期：持续缓解时间（DOR）(输注后 2 年)
- I 期：总生存期（OS）(输注后 2 年)
- I 期：PK 特征(输注后 2 年)
- I 期：PD 特征(输注后 2 年)
- II 期：疾病控制率（DCR）(输注后 2 年)
- II 期：缓解持续时间（DOR）(输注后 2 年)
- II 期：无进展生存期（PFS）(输注后 2 年)
- II 期：总生存期（OS）(输注后 2 年)
- II 期：不良事件的种类、发生频率和严重程度(输注后 2 年内)
- II 期：PK 特征(输注后 2 年)
- II 期：PD 特征(输注后 2 年)
研究者
康立清
上海优卡迪智造生命科技有限公司 / 上海优卡迪生物医药科技有限公司 / 上海优卡迪生物技术有限责任公司
研究点 (4)
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