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临床试验/ChiCTR2100044262
ChiCTR2100044262已完成回顾性研究

COPD 急性加重期住院患者炎性标记物和预后的相关性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2016年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
急性加重次数

研究概览

简要总结

越来越多的证据显示 COPD 是一种异质性疾病,不同的炎症表型其严重程度、临床表现及疾病进展速度和预后不尽相同。我们探讨 COPD 急性加重期患者的几种炎性标记物和预后的关系,为 COPD 针对不同炎症表型进行精准诊疗提供理论依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
40 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 入组 2016 年 2 月至 2018 年 7 月, 我院呼吸科住院部新收入院的确诊 AECOPD 患 者共 291 例。其中男性共 241 例,女性 50 例,平均年 龄 66.7±10.6 岁 。其诊断符合 GOLD 指南 2016 版的 AECOPD 诊断标准,无合并其他呼吸系统疾病。

排除标准

  • COPD 合并其它呼吸系统疾病,患者拒绝签署知情同意书。

研究组 & 干预措施

4 组

No

结局指标

主要结局

急性加重次数

时间窗: 出院后 3 个月,1 年,2 年

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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