ChiCTR1900022378进行中（未招募）4 期
不同剂量舒芬太尼对快速顺序诱导气管插管心血管反应和应激反应的影响
研究生科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2019年4月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血压
研究概览
简要总结
指导临床上快速顺序诱导气管插管中舒芬太尼的使用方法。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 不同剂量对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 50（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 18-50 岁；ASA I、II 级；BMI18.5-28kg/m2；术前血压、血容量正常；行快速顺序诱导气管插管患者。
排除标准
- •预测困难气道；严重心肺疾病；严重肝肾功能异常；严重内分泌疾病；阿片类药物依赖患者；对诱导药物有禁忌症；术前服用心血管药物；妊娠；意识障碍患者。
研究组 & 干预措施
S0.1
舒芬太尼 0.1μg/kg
S0.2
舒芬太尼 0.2μg/kg
S0.3
舒芬太尼 0.3μg/kg
NS
生理盐水
结局指标
主要结局
血压
时间窗: 全麻诱导前；插管后 1、3、5、10 分钟
心率
时间窗: 全麻诱导前；插管后 1、3、5、10 分钟
左室舒张末容积
时间窗: 全麻诱导前；插管后 1、3、5、10 分钟
左室收缩末容积
时间窗: 全麻诱导前；插管后 1、3、5、10 分钟
每搏量
时间窗: 全麻诱导前；插管后 1、3、5、10 分钟
心输出量
时间窗: 全麻诱导前；插管后 1、3、5、10 分钟
左室舒张末内径
时间窗: 全麻诱导前；插管后 1、3、5、10 分钟
左室收缩末内径
时间窗: 全麻诱导前；插管后 1、3、5、10 分钟
射血分数
时间窗: 全麻诱导前；插管后 1、3、5、10 分钟
血浆儿茶酚胺浓度
时间窗: 全麻诱导前；插管后 1、3、5、10 分钟
次要结局
- 插管条件
- OAA/S 评分
- 插管时间
研究者
研究点 (1)
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