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临床试验/ChiCTR2300076587
ChiCTR2300076587尚未招募早期 1 期

产后恢复质量的评估:一项前瞻性队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年10月15日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
产科恢复质量指数-10

研究概览

简要总结

通过采用患者报告的结局指标评估产妇分娩后六个月内的恢复情况,对比产妇经不同分娩方式分娩后恢复质量,探讨影响产后恢复的因素,旨在提高产妇恢复质量,促进产妇快速康复。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
Female

入选标准

  • 3.能签署知情同意书和具有阅读和书写中文的能力。

排除标准

  • 2.拒绝参加该项研究者;
  • 4.产妇术后转 ICU。

研究组 & 干预措施

自然阴道分娩组

手术阴道分娩组

择期剖宫产组

急诊剖宫产组

结局指标

主要结局

产科恢复质量指数-10

时间窗: 分娩后第 1,3,5,7 天

五水平五维健康量表

时间窗: 分娩后第 1,3,5,7,42 天和第 3 个月,6 个月

100mm 全球健康状况评分

时间窗: 分娩后第 1,3,5,7,42 天和第 3 个月,6 个月

次要结局

  • 数字疼痛评分表(分娩后第 1,3,5,7 天)
  • 总住院天数(患者出院后)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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