临床试验/NCT00000222

NCT00000222已完成1 期

Alternate-Day Buprenorphine Administration. Phase II

National Institute on Drug Abuse (NIDA)2 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 1992年7月最近更新: 2005年6月24日

适应症

试验速览

阶段: 1 期
状态: 已完成
发起方: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
试验地点: 2
主要终点: Drug use

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to determine if two times a subject's daily maintenance dose will hold for 48 hours without changes in agonist and antagonist effects.

研究设计

研究类型: Interventional
干预模型: Crossover
主要目的: Treatment

入排标准

年龄范围: 28 Years 至 45 Years（Adult）
性别: All
接受健康志愿者: 否

入选标准

未提供

排除标准

未提供

结局指标

主要结局

Drug use

Opioid withdrawal

Dose identification

Pupil diameter

Opioid agonist effects

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

申办方类型

Nih

研究点 (2)

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