CTR20241854已完成人体生物等效性研究试验
布瑞哌唑片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 56 人开始时间: 2024年5月24日
试验速览
- 阶段
- 人体生物等效性研究试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 56
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-72hr
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以布瑞哌唑的主要药代动力学参数（AUC 和 Cmax）为生物等效性的评价指标，在中国健康受试者空腹和餐后状态下评估受试制剂（杭州灵济医药科技有限公司申报的布瑞哌唑片，规格：2mg）和参比制剂（大塚製薬株式会社持证的布瑞哌唑片，规格：2mg；商品名：REXULTI®）的生物等效性。 次要目的：观察空腹和餐后状态下受试制剂和参比制剂的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以布瑞哌唑的主要药代动力学参数（auc 和cmax）为生物等效性的评价指标，在中国健康受试者空腹和餐后状态下评估受试制剂（杭州灵济医药科技有限公司申报的布瑞哌唑片，规格：2mg）和参比制剂（大塚製薬株式会社持证的布瑞哌唑片，规格：2mg；商品名：rexulti®）的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 45岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
- •性别：中国男性或女性；
- •体重指数范围为 19.0~27.0kg/m2【体重指数=体重 / 身高 2（kg/m2）】（包括边界值），男性体重≥50kg，女性体重≥45kg。
排除标准
- •对布瑞哌唑或任意药物组分有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；
- •目前存在有临床意义的下列疾病者，包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病；
- •既往发生过药物相关的肌肉张力障碍疾病或具有肌张力障碍病史或家族史者；
- •既往有任何（急性或慢性）精神病史或服用过抗精神病药物、癫痫病史或有家族精神病史者；
- •目前存在有吞咽困难，或目前存在 / 疑似存在胃肠道、肝、肾功能状态影响药物的药代动力学行为者；
- •首次给药前 6 个月内接受过重大手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •各项生命体征、体格检查、眼科检查、心电图检查（QTc 间期＞450 ms）和实验室检查结果显示异常有临床意义者；
- •有乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒病史和 / 或病毒筛查 4 项检查中一项或一项以上异常有临床意义者；
- •首次给药前 3 个月内失血（女性生理性失血除外）或献血≥200mL 或 3 个月内献血液成分（如血浆、血小板、外周血干细胞等）者；
- •首次给药前 30 天内使用过任何药物者（包括处方药、非处方药、保健品和中草药），但发挥局部作用的外用药物和滴眼液除外；
- •首次给药前 1 个月内接种过疫苗或计划试验结束后 1 个月内接种疫苗者；
- •首次给药前 3 个月内参加任何临床试验且服药者；
- •5 年内有药物滥用史，和 / 或筛选前 3 个月内使用过毒品者，和 / 或习惯性使用任何药物者，包括中草药，或药物滥用筛查阳性者；
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支者或不同意给药前 48h 及住院期间避免使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 酒精含量为 12%的葡萄酒），或不同意给药前 48h 及住院期间停止酒精摄入，或首次入住时呼气酒精测试阳性者；
- •筛选前每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者（8 杯以上，1 杯=250mL）或不同意给药前 48h 及住院期间禁止摄入茶、咖啡和 / 或含咖啡因的食物、葡萄柚（西柚）和 / 或葡萄柚汁（西柚汁），和 / 或含罂粟的产品者；
- •从签署知情同意书开始至末次给药 3 个月内有生育计划（包括捐精、捐卵）和 / 或不同意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者；
- •乳糖不耐受（如喝牛奶腹泻）或参加试验期间不能遵守统一饮食或参加餐后试验对高脂高热餐不耐受者；
- •晕针晕血、不能耐受静脉穿刺采血者或采血困难者；
- •从首次给药至末次给药后 4 周内不愿或不能停止驾驶、操作危险机器、高空作业或危险性活动者（如水下运动等）；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；
- •女性受试者除上述要求外，符合下列条件的也应排除：妊娠期或哺乳期妇女或给药前 24h 内妊娠检查结果阳性者；首次给药前 30 天内使用过口服避孕药者；首次给药前 6 个月内使用过长效雌激素和 / 或孕激素注射剂和 / 或埋植片者；育龄女性首次给药前 14 天内与伴侣发生非保护性性行为者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-72hr
时间窗: 药后 72h
次要结局
- Tmax、λz、t1/2(药后 72h)
- 体格检查、生命体征测量、心电图检查、实验室检查、不良事件 及严重不良事件。(给药后至试验结束)
研究者
刘勇
杭州灵济医药科技有限公司
研究点 (1)
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