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临床试验/ChiCTR2000031416
ChiCTR2000031416尚未招募Unknown

多模式联合治疗在压力性损伤中的临床应用研究:一项非随机对照研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2020年4月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
Bates-Jensen 计分量表

研究概览

简要总结

建立多模式联合治疗压力性损伤创面方案,探究该治疗方案预防及治疗中晚期压力性损伤的临床效果。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
非随机对照试验
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
20 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 根据 BRADEN 评分量表以及美国压疮咨询委员会(NPUAP)、欧洲压疮咨询委员会 (EPUAP)及泛太平洋压力损伤联盟(PPPIA)制定的《压疮的预防与治疗指南》中 PI 的分类标准;
  • 满足压疮条件且为 3 或 4 或不可分期压疮患者;
  • 日常生活活动受限患者(即 ADL≤60 分);
  • 年龄大于 20 岁;BRADEN 评分≤12 分。

排除标准

  • 未经处理的气胸(张力性气胸)及纵膈气肿、肺部空洞、氧中毒史;
  • 存在严重认知功能障碍、无法配合治疗。

研究组 & 干预措施

对照组

传统护理

PRP 组

PRP 治疗+传统护理

高压氧组

传统护理+高压氧治疗

联合 VAC 组

PRP + VAC + 传统护理

联合高压氧组

PRP + HBO + 传统护理

结局指标

主要结局

Bates-Jensen 计分量表

压疮愈合量表

次要结局

  • 血常规
  • 生化
  • C 反应蛋白
  • 血沉

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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