ChiCTR1900021342尚未招募早期 1 期
子宫输卵管造影术疼痛控制现状及虚拟现实技术干预研究
研究生科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2018年10月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛评分
研究概览
简要总结
旨在了解行子宫输卵管造影患者疼痛控制现状及影响因素，并评价虚拟现实技术用于子宫输卵管造影术疼痛的镇痛效果。为临床探索出一项操作性更强、对患者机体无创伤的、更具有经济可比性的镇痛方法。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 45（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •20-45 岁育龄期妇女；
- •符合子宫输卵管造影术适应症；
- •患者自愿参与研究并签署知情同意书。
排除标准
- •长期服用抗抑郁药 / 镇静药者；
- •矫正视力＜1.0 或听力异常；
- •因宫颈口粘连或先天变异，插管困难完成检查，或经多次操作完成检查者。
研究组 & 干预措施
对照组
常规治疗
干预组
常规治疗+VR 干预
结局指标
主要结局
疼痛评分
次要结局
- 焦虑水平
- 生理指标
- 患者对疼痛管理接受度
- 患者对疼痛管理满意度
- 不良反应
- VR 投入感评价
- 输卵管显影结果
研究者
研究点 (1)
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