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临床试验/ChiCTR2200062923
ChiCTR2200062923进行中(未招募)回顾性研究

不同剂量液体复苏对脓毒性休克患者预后的影响

徐州医科大学附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
休克逆转时间

研究概览

简要总结

  1. 主要目的:探讨不同剂量液体复苏在休克逆转时间方面有无差异;
  2. 次要目的:包括乳酸清除率,血管活性药物变力评分,机械通气时间,SOFA 第 1 天到第 3 天的评分变化,ICU 和医院的住院时间,28 天死亡率。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 89(—)
性别
All

入选标准

  • 诊断符合 sepsis 3.0 定义的脓毒性休克;
  • 在最初 24 小时内接受了>30ml/kg 的液体复苏。

排除标准

  • 脓毒性休克发生后 3 小时内转到手术室或心导管实验室的患者;
  • ICU 住院时间少于 72 小时的患者;

研究组 & 干预措施

观察组

根据液体复苏的初始剂量将患者分为 3 组:低剂量组(10-20mL/kg 液体)、中剂量组(20~30mL/kg 液体)和高剂量组(30mL/kg 液体以上)。

结局指标

主要结局

休克逆转时间

次要结局

  • 乳酸清除率
  • 机械通气时间
  • CRRT 时间
  • SOFA 评分
  • ICU 和医院的住院时间
  • 28 天死亡率

研究者

发起方
徐州医科大学附属医院

研究点 (1)

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