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临床试验/ChiCTR-PIC-16009302
ChiCTR-PIC-16009302进行中(未招募)不适用

脓毒症休克患者预后的预测指标研究

院内基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 173 人开始时间: 2016年10月6日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
173
试验地点
1
主要终点
经皮氧分压

研究概览

简要总结

寻找脓毒症休克患者预后价值的指标

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1)入住 ICU 或急诊科临床判断患者存在感染(实验室确诊或临床怀疑的);2)感染引起脏器功能不全(SOFA 评分≥2 分);3)出现血压下降(收缩压低于 90mmHg 或较基础血压下降 40mmHg)且该血压下降对单纯液体治疗无反应;4)需升压药物维持,升压药物包括多巴胺≥5mcg/kg/min,任何剂量的去甲肾上腺素、肾上腺素、去氧肾上腺素。

排除标准

  • 1)年龄小于 18 周岁;2)怀孕或哺乳期患者;3)烧伤;4)有外周血管病变的患者如血管炎。

研究组 & 干预措施

1

结局指标

主要结局

经皮氧分压

时间窗: ICU 入院当日即连续 7 天

次要结局

  • 增强超声(隔日监测)
  • 微循环灌注

研究者

发起方
院内基金

研究点 (1)

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