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临床试验/ChiCTR2500106041
ChiCTR2500106041进行中(未招募)不适用

可溶性炎症因子联合肌肉质量指数对脓毒症休克患者预后及生活质量的影响

吴阶平医学基金会科研专项资助基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月26日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1

研究概览

简要总结

本次研究为单中心、前瞻性的临床研究,在以往的研究基础上将可溶性炎症因子与肌肉质量指数相结合,与时俱进的构建一个更敏锐性的预测工具,探讨其对脓毒症休克患者预后的影响,将影像学结果与检验学指标相结合,弥补了单指标评价的不足。正确评估脓毒症休克患者的预后对制订治疗策略、优化医疗资源配置至关重要。为以后的临床诊断和治疗,以及提高患者的预后及生活质量提供重要参考。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 98(—)
性别
All

入选标准

  • ①符合 Sepsis-3 标准诊断为脓毒症休克的患者
  • ③首次入院且预计 ICU 住院时间超过 3 天。
  • ④自愿参加本研究,并签署知情同意书。若受试者因无行为能力等原因不能阅读和签署知情同意书的,则需要由其监护人代理知情过程并签署知情同意书。

排除标准

  • ①怀孕或正在哺乳的患者。
  • ②入院第一天未行胸部 CT 检查者。
  • ③存在阿尔茨海默病或既往有认知功能障碍、长期卧床生活不能自理等
  • ④受试者自行退出本研究。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

未指定

次要结局

  • 人可溶性 CD40 配体
  • 人糖蛋白 130
  • 人可溶性髓系细胞触发受体-1
  • 人白细胞介素 2 受体α链
  • 肌肉质量指数

研究者

发起方
吴阶平医学基金会科研专项资助基金

研究点 (1)

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