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临床试验/ChiCTR-IOR-17010800
ChiCTR-IOR-17010800进行中(未招募)不适用

活动性子宫内膜异位症冷冻胚胎移植内膜准备策略研究

上海市科委自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 700 人开始时间: 2017年3月6日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
700
试验地点
1
主要终点
临床妊娠率

研究概览

简要总结

本课题拟通过严格设计的前瞻性随机对照试验,揭示 FET 不同内膜准备方案对活动性内异症患者冷冻胚胎移植周期妊娠结局的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 38(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.年龄 20-38 岁的活动性内异症患者。2.至少有≥2 枚可以移植 D3 优质胚胎(II 级 6 细胞及以上)或 1 枚囊胚(4BB 及以上)。3.活动性内异症的临床表现及辅助检查:①巧囊术后囊肿复发,不论囊肿大小。②.巧囊术后痛经加重或有痛性结节。③.巧囊术后 CA125 升高。④.B 超提示卵巢多发巧囊≥1-3cm,或单个囊肿≥3cm (单侧或双侧)。

排除标准

  • 输卵管积水、多囊卵巢综合征、子宫肌腺症(腹腔镜或剖腹手术确证为子宫腺肌症( adenomyosis,AM) 或超声检查下显示子宫肌层回声明显增粗增强,轻度肌腺症需 MRI 诊断),子宫畸形,宫腔严重粘连,移植日内膜<7,复发性流产 3 次及以上,及并发其它不适宜促排卵的严重全身性疾病的患者。

研究组 & 干预措施

GnRHa+HRT-FET

GnRHa+HRT-FET

非降调节激素内膜准备移植组

NC/LE/HMG/HRT-FET

结局指标

主要结局

临床妊娠率

种植率

周期取消率

活产率

次要结局

  • 药物副作用
  • 累积妊娠率
  • 流产率
  • 宫外孕率
  • 多胎妊娠率
  • 平均就诊次数
  • 治疗费用

研究者

发起方
上海市科委自然科学基金

研究点 (1)

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