abetalol versus MgSO4 for the Prevention of Eclampsia Trial - LAMPET

ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS (AP-HP)0 个研究点开始时间: 2006年11月24日最近更新: 2012年3月19日

适应症

试验速览

暂无简介。

•prééclampsie (TA systolique > 140 et/ou TA diastolique > 90 mmHg avec 1+ ou plus de protéinurie [ou protéinurie des 24 heures > 300mg/j]).
•Are the trial subjects under 18? yes
•Number of subjects for this age range:
•F.1.2 Adults (18-64 years) yes
•F.1.2.1 Number of subjects for this age range
•F.1.3 Elderly (>=65 years) no
•F.1.3.1 Number of subjects for this age range

•- Refus de participation à l'étude,
•- traitement anti-hypertenseur autre que le labétalol administré moins de 6 heures avant l'inclusion,
•- traitement par labétalol ou sulfate de magnésium administré moins de 24 heures avant l'inclusion,
•- antécédent d'asthme, emphysème, bloc auriculo-ventriculaire, angor, infarctus du myocarde, cardiomyopathie, arythmie,
•- pathologie psychiatrique sévère, troubles physiques pouvant affecté la réceptivité aux médicaments ou tout autre aspect de l'étude
•- allergie au labétalol ou au sulfate de magnésium ou médicaments ayant une structure chimique similaire,
•- souffrance foetale aiguë, anomalies foetales
•- impossibilité d'obtenir un accès veineux
•- le premier médecin qui suit la patiente refuse son inclusion dans l'étude
•- Age < 18 ans

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