CTR20210352进行中（未招募）生物等效性试验
" 格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊在中国成年健康受试者中服炭和不服炭 条件下的单中心、单剂量、随机、开放、两序列、四周期、交叉对照 人体生物等效性临床研究预试验"
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 12 人开始时间: 2021年3月25日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 12
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC0-∞、AUC0-t、Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的 初步考察中国健康成年受试者空腹状态下单次使用格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊受试制剂[规格：50μg/粒（以 C19H28NO3 计），瑞阳制药股份有限公司生产]与参比制剂[希润®/Seebri®，规格：50μg/粒（以 C19H28NO3 计），Novartis Pharma Schweiz AG 持证]的相对生物利用度、药代动力学参数，进行检测分析方法验证、药代动力学参数评估，为正式试验的试验流程、采血点和样本量等方面提供参考。 次要研究目的 (1)通过活性碳阻断法比较两制剂的肺部沉积量； 观察格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄 18～45 周岁（含 18 和 45 周岁）的中国健康成年人，男女兼有；
- •体重男性≥50.0kg，女性≥45.0kg 且体重指数（BMI）：19.0~26.0kg/m2（含 19.0 和 26.0，体重指数=体重 / 身高 2）；
- •筛选时依据全面的病史、体格检查、生命体征、心电图和规定的各项检查结果均正常或异常无临床意义（以研究者判断为准），且研究者判断受试者的健康和精神状态良好；
- •受试者应在研究期间至末次给药后 3 个月内愿意采取有效的避孕措施，避免妊娠或致伴侣妊娠；
- •受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。
排除标准
- •问诊：既往有药物过敏史（尤其已知或怀疑对格隆溴铵吸入粉雾剂、其他胆碱能受体拮抗剂、其他吸入制剂或其辅料成分有过敏史者）或严重的特异性变态反应性疾病史者（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或过敏体质者；
- •问诊：既往有严重的系统性疾病（如运动系统、神经系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等疾病：应尤其注意：①可能影响药物吸收的呼吸系统疾病，如肺结核、肺纤维化、慢性阻塞性肺病、间质性肺炎等；②慎用或禁用格隆溴铵吸入粉雾剂的疾病，如窄角型青光眼、尿潴留、遗传性半乳糖不耐受症患、Lapp 乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收障碍）；
- •检查：口咽部检查异常，研究者判断可能影响药物的吸收或安全性（如咽腔狭窄、口咽部肿物、黏膜充血、黏膜溃疡等），或 2 周内存在任何鼻腔、口腔、咽喉的不适症状；
- •检查：肺功能检查结果异常有临床意义；
- •问诊：不能耐受静脉留置针穿刺及有晕血晕针史者，或不能耐受口服活性炭者；
- •问诊：计划在研究期间进行外科手术者；
- •检查：乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV）、梅毒检查结果异常 / 未做者；
- •问诊：首次给药前 48 小时直至住院期间内进食特殊食物，包括火龙果、芒果、葡萄柚、柚子、富含黄嘌呤类（如动物内脏、鱼类）、巧克力等；饮用含咖啡因、酒精的饮品等，食用包括芥末、辣椒等易对口咽部产生刺激的食物；或进行过剧烈运动、吸烟和可能严重影响药物吸收、分布、代谢、排泄的各种因素者；
- •问诊：试验前 14 天内（或药物 5 个半衰期内，以更长者为准）使用药物（包括中药、口服避孕药）或保健品者；
- •问诊：试验前 1 个月内接种过新冠疫苗或 3 个月内接种过其他疫苗者；
- •问诊：试验前 3 个月内吸烟者或在整个住院期间不能放弃使用任何烟草类产品者；
- •问诊：试验前 3 个月内经常饮酒者，即平均每天超过 2 个单位酒精（1 单位= 17.7 mL 乙醇，即 1 单位 = 357 mL 酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL 酒精量为 40% 的白酒或 147 mL 酒精量为 12% 的葡萄酒）或酒精呼气试验结果异常 / 未做者；
- •问诊：试验前 3 个月内献血或失血≥400mL 或计划试验期间及试验结束后 3 个月内献血者；
- •问诊 / 网筛：试验前 3 个月内参加过其它临床试验并使用了研究药物或医疗器械干预者；
- •问诊：试验前 12 个月内有药物滥用史或使用过毒品者；
- •检查：尿液药物筛查结果阳性 / 未做者；
- •检查：尿液烟碱筛查阳性 / 未做者；
- •检查：女性受试者在妊娠或哺乳期者或血妊娠试验结果异常 / 未做者；
- •问诊：试验前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。
结局指标
主要结局
AUC0-∞、AUC0-t、Cmax
时间窗: 给药前 1 小时至给药后 120 小时
次要结局
- 采用 NCI CTC AE 5.0 标准对安全性指标进行评估，包括：不良事件；生命体征；体格检查；实验室检查，包括：血常规、尿常规、血生化；12-导联心电图；血妊娠试验（仅适用于育龄期女性）。(从筛选期到试验结束)
- Tmax、t1/2、λz、MRT、CL/F、Vd/F(给药前 1 小时至给药后 120 小时)
- 采用 NCI CTC AE 5.0 标准对安全性指标进行评估，包括：不良事件；生命体征；体格检查；实验室检查，包括：血常规、尿常规、血生化；12-导联心电图；血妊娠试验（仅适用于育龄期女性）。(从筛选期到试验结束)
研究者
徐聪
瑞阳制药股份有限公司
研究点 (1)
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