ChiCTR2100042656进行中（未招募）4 期
评价 A 群 C 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性的临床试验
自筹3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,120 人开始时间: 2020年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 1,120
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 检测免疫前 / 后血清杀菌力（rSBA）抗体滴度
研究概览
简要总结
(1)评价 A 群 C 群脑膜炎球菌结合疫苗在 35 月龄健康婴儿中和免疫规划吸附无细胞百白破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性；
(2)评价 A 群 C 群脑膜炎球菌结合疫苗按照 3 剂免疫程序在 35 月龄健康婴儿中接种的免疫持久性和在 18 月龄加强免疫接种 1 剂的免疫原性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 0.3 至 0.4（—）
- 性别
- All
入选标准
- •受试者须符合所有下列入选标准：
- •(1)符合本次临床研究观察年龄（3~5 月龄）的健康婴儿。
- •(2)受试者的法定监护人自愿同意其孩子参加本次研究，签署《知情同意书》（如法定监护人外出可在书面委托的前提下由法定监护人的被委托人代为签署）。
- •(3)受试者及其法定监护人具有按照临床研究方案参加本研究的能力。
- •(4)受试者未接种过任何脑膜炎球菌疫苗（包括但不限于：AC 结合疫苗、AC 多糖疫苗、A 群多糖疫苗、ACYW135 多糖疫苗），且未接种过任何百日咳、白喉、破伤风疫苗（包括但不限于对应单苗，DTaP 联合疫苗、DTaP-Hib-IPV 等联合疫苗）。
- •(5)接种当天与其他亚单位疫苗和灭活疫苗接种时间间隔应≥7 天，与其他减毒活疫苗接种时间间隔应≥14 天。
- •(6)过去 3 天内腋下体温＜38.0℃。
- •(7)接种当天腋下体温≤37.0℃。
排除标准
- •(1)受试者为早产儿（妊娠第 37 周之前分娩）或出生低体重（出生时体重女孩＜2300g，男孩<2500g）或先天畸形、发育障碍、遗传缺陷，严重营养不良等。
- •(2)受试者异常产程出生（难产、器械助产）或有窒息抢救史、神经器官损害史。
- •(3)受试者诊断确认患有病理性黄疸或曾患病理性黄疸（持续 2~4 周，重复出现）。
- •(4)受试者已知对本临床研究用疫苗的某种成分（包括：A 群和 C 群脑膜炎球菌荚膜多糖、破伤风类毒素、百日咳杆菌有效组分、白喉类毒素等）过敏。
- •(5)受试者既往有疫苗接种或药物严重过敏史（例如但不限于：如过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应（Arthus 反应））。
- •(6)受试者有惊厥、癫痫、脑病和精神病史或家族史。
- •(7)受试者有明确诊断的血小板减少或其它凝血障碍病史。
- •(8)受试者已知或怀疑有免疫学功能缺陷，包括正在接受免疫抑制剂治疗（例如放射治疗、化学治疗、皮质类固醇激素、抗代谢药、细胞毒性药物等）及 HIV 感染等。
- •(9)有脑膜炎疾病病史。
- •(10)受试者已知患有临床诊断的严重慢性病（如唐氏综合征、糖尿病、镰状细胞贫血或地中海贫血、神经疾患、格林巴利综合症等）。
- •(11)受试者已知或怀疑患有疾病包括：严重的呼吸系统疾病、急性感染或慢性病活动期、严重心脑血管疾病、肝肾疾病、恶性肿瘤、严重皮肤病、活动性结核。
- •(12)受试者接受过血液制品或球蛋白治疗（乙肝免疫球蛋白除外）。
- •(13)受试者正在或计划参加其他药物临床研究。
- •(14)研究者认为有可能影响临床研究评估的任何情况。
- •如果在研究安全性观察期间内中出现以下任一情况，受试者不可继续接种疫苗，但可以根据研究者判断继续其它研究步骤。
- •(1)前次同种疫苗接种时，出现严重过敏反应者。
- •(2)前次同种疫苗接种时，发生与疫苗接种有因果关系的严重不良事件者。
- •(3)前次疫苗接种后新发现或新发生的符合首剂排除标准者。
- •(4)研究者认为有可能影响评估的任何情况。
研究组 & 干预措施
6~11 月龄试验组 1
于第 0、1、2 月，各接种 1 剂； 18 月龄加强免疫 1 剂； 与 AC 结合疫苗免疫程序相同，各剂次与 AC 结合疫苗同天，臀部或不同侧手臂接种
6~11 月龄试验组 2
于第 0、1、2 月，各接种 1 剂； 18 月龄加强免疫 1 剂； 与 AC 结合疫苗免疫程序相同，各剂次与 AC 结合疫苗间隔 7 天，臀部或不同侧手臂接种
结局指标
主要结局
检测免疫前 / 后血清杀菌力（rSBA）抗体滴度
ELISA 法分别检测血清抗白喉类毒素（DT）、抗破伤风类毒素（TT）、抗百日咳毒素（PT）和抗丝状血凝素（FHA）抗体滴度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (3)
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