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临床试验/ChiCTR-IOR-17011474
ChiCTR-IOR-17011474尚未招募不适用

可视化超声技术在桡动脉穿刺术中应用的前瞻性随机对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 258 人开始时间: 2017年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
258
试验地点
1
主要终点
穿刺成功例率

研究概览

简要总结

选择特殊人群和超声知识初学者作为研究对象,可视化超声技术在引导桡动脉穿刺中是否比传统触诊穿刺法有优势,可视化超声技术在引导血管穿刺方面是否大众化应用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1:必须满足以下标准:年龄 18-80 岁,ASAI-III 级,签署知情同意书。
  • 纳入标准 2:必须满足以下条件之一即可:肥胖(BMI≧30);女性;老年病人(≧65);低血压(收缩压<90mmHg)。

排除标准

  • 尺动脉闭塞者、前臂手术史、穿刺部位皮肤感染及 Allen 试验阴性、凝血功能障碍等禁忌症。

研究组 & 干预措施

2 组

超声引导

1 组

触诊法穿刺组

结局指标

主要结局

穿刺成功例率

时间窗: 手术室

并发症

时间窗: 病房

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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