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临床试验/ChiCTR2400084615
ChiCTR2400084615进行中(未招募)不适用

以超声为基础的全国多中心乳腺癌筛查队列研究

世界卫生组织国际癌症研究署;中国医学科学院6 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年1月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
6
主要终点
灵敏度

研究概览

简要总结

  1. 建立中国首个女性乳腺癌筛查动态队列;
  2. 评估和比较不同筛查技术(二维超声、三维超声和乳腺 X 线检查)在乳腺癌筛查中的表现; 3、探索中低收入地区最适宜的乳腺癌筛查策略。

研究设计

研究类型
筛查
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
35 至 64(—)
性别
Female

入选标准

  • •1.35-64 岁适龄妇女;
  • •2.签署知情同意书(ICF);
  • •3.在当地社区居住 6 个月及以上。

排除标准

  • •1.怀孕、哺乳期妇女或计划怀孕;
  • •2.经历过乳房肿瘤切除术、对侧乳房切除术、隆胸手术或近 12 个月内经皮活检;
  • •3.12 个月内诊断或治疗过肿瘤;
  • •4.虽有可疑体征但无影像学检查指征。

研究组 & 干预措施

35-44 岁:HHUS、ABUS

干预措施: 35-44 岁:HHUS、ABUS

45-64:HHUS、ABUS、MAM

干预措施: 45-64:HHUS、ABUS、MAM

结局指标

主要结局

灵敏度

特异度

次要结局

  • 乳腺癌检出率
  • 假阳性率
  • 假阴性率
  • 阳性预测值
  • 期间病例检出率
  • 召回率
  • 活检率
  • 发病率
  • 筛查检出病例 5 年生存率
  • 筛查检出病例死亡率

研究者

发起方
世界卫生组织国际癌症研究署;中国医学科学院

研究点 (6)

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