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临床试验/ChiCTR1800014816
ChiCTR1800014816进行中(未招募)回顾性研究

18 号尿管用于胸腔镜肺叶切除术后肺癌患者胸腔引流的可行性及安全性:基于病例记录的研究

四川大学研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 441 人开始时间: 2018年2月8日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
441
试验地点
1
主要终点
术后疼痛评分(VAS)

研究概览

简要总结

本研究回顾性分析了 18-F 尿管和 28-F 引流管在肺叶切除术后的引流效果及相关临床资料,初步探讨 18-F 尿管应用于胸腔引流的可行性及临床优势。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
50 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 严格按照纳入排除标准筛选患者
  • ①诊断为原发性非小细胞肺癌(NSCLC)且拟行胸腔镜(VATS)肺叶切除术的患者;
  • ②年龄在 50-75 之间;
  • ③同意加入实验并且签署知情同意书。

排除标准

  • ②未行 VATS 肺叶切除术
  • ③拒绝或未签署相关知情同意者;

研究组 & 干预措施

18-F 组

术后安置 18 号尿管

28-F 组

术后安置 28 号引流管

结局指标

主要结局

术后疼痛评分(VAS)

次要结局

  • 术后 30 天内肺部相关并发症
  • 术后引流量
  • 拔管后相关并发症

研究者

发起方
四川大学研究生经费

研究点 (1)

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