ChiCTR2400083277尚未招募早期 1 期
无痛消化内镜麻醉安全可穿戴监护系统的新技术研究和应用
成都市卫生健康委员会（2023045）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 内镜中心停留时长
研究概览
简要总结
目的为研究、评价和应用可穿戴无线监护技术，并基于临床需求和患者诊疗路径实现内镜中心全域实时监护患者安全，实现“等候区、内镜操作室、一级 PACU、二级 PACU”全程监护，以提升患者安全和内镜中心周转效率。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、年龄≥18 岁；2、拟行无痛胃肠镜检查的患者。
排除标准
- •1、 严重的高血压患者；2、严重心肺疾患，无法耐受内镜检查；3、怀疑有休克或消化道穿孔等危重患者；4、有精神疾病，不能配合内镜检查的患者。
研究组 & 干预措施
可穿戴监护组
常规监护组
结局指标
主要结局
内镜中心停留时长
监护设备佩戴时长
内镜中心工作效率
次要结局
- 不良事件发生次数
- 医生及护士满意度
研究者
研究点 (1)
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