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临床试验/NCT01222598
NCT01222598已完成不适用

Minirin Melt Tolerance With Nocturia in the Common Practice Conditions in Czech Republic

Ferring Pharmaceuticals28 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 588 人开始时间: 2008年9月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
588
试验地点
28
主要终点
Number of participants with adverse events

研究概览

简要总结

This is a confirmation of safety profile for Minirin Melt in clinical practice.

研究设计

研究类型
Observational
时间视角
Retrospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 64 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • patients suffering from Nocturia

排除标准

  • habitual or psychogenic polydipsia
  • known or suspected cardiac insufficiency and other conditions requiring treatment with diuretics
  • moderate and severe renal insufficiency
  • know hyponatremia
  • syndrome of inappropriate ADH secretion

结局指标

主要结局

Number of participants with adverse events

时间窗: 12 months

次要结局

  • Number of participants with nocturnal voiding(12 months)
  • Number of participants with adverse events(12 months)

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (28)

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