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临床试验/ChiCTR1900022039
ChiCTR1900022039尚未招募Unknown

中、重度颈动脉狭窄患者的临床与基础研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2018年10月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
颈动脉狭窄程度

研究概览

简要总结

1.研究中、重度颈动脉狭窄患者的临床特征;2.研究颈动脉内膜剥脱术的疗效,了解其安全性及有效性,对颈动脉内膜剥脱术进行推广;3.对颈动脉斑块进行成分分析,了解颈动脉斑块的形成,争取早期预防斑块发生。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • •1.单侧或双侧颈动脉粥样硬化性狭窄;2.症状性颈动脉狭窄程度>50%;3.无症状性颈动脉狭窄程度>70%;4.受试者及家属自愿并签署手术知情同意书。

排除标准

  • •1.3 个月内有颅内出血,2 周内有新鲜脑梗死灶;2.不能控制的高血压;3.有严重的出血倾向;4.病变侧颈动脉完全闭塞;5.伴有颅内动脉瘤,且不能提前或同期处理;6.颈动脉分叉位置高或锁骨平面以下颈总动脉狭窄。

研究组 & 干预措施

手术组与非手术组

颈动脉内膜剥脱术 VS 保守治疗

干预措施: 颈动脉内膜剥脱术 VS 保守治疗

结局指标

主要结局

颈动脉狭窄程度

时间窗: 术前

颈动脉再通程度

时间窗: 术后

次要结局

  • 脑梗发生率(术后 3 月、6 月、1 年)
  • 脂蛋白相关磷脂酶 A2

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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