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临床试验/ChiCTR2000040476
ChiCTR2000040476尚未招募不适用

适应性怀旧对衰弱合并抑郁老年女性的干预研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2020年12月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
抑郁

研究概览

简要总结

(1)研究适应性怀旧干预疗法改善中国国老年女性抑郁情况; (2) 研究适应性怀旧干预疗法改善中国国老年女性衰弱情况; (3) 验证通过心理干预可控制衰弱和抑郁两种老年人常见的临床实体。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
无。

入排标准

年龄范围
60 至 100(—)
性别
Female

入选标准

  • (2)女性,年龄≥60 岁;
  • (3)FRAIL 评分≥2;
  • (4)轻中度抑郁(GDS-30 评分:11-25 分)

排除标准

  • (1)智能精神状态检查量表评分<15 分;
  • (2)伴有其他严重疾病或存在自杀倾向等不适合参与该研究;
  • (3)交流和沟通障碍;
  • (4)目前参与其他研究者;
  • (5)目前服用抗抑郁药者;
  • (6)拒绝参与该研究者.

研究组 & 干预措施

干预组

适应性怀旧干预+慢性病健康宣教

对照组

慢性病健康宣教

结局指标

主要结局

抑郁

时间窗: 基线

抑郁

时间窗: 干预期间 3 周

抑郁

时间窗: 干预后即刻

抑郁

时间窗: 干预后三个月

抑郁

时间窗: 干预后一年

次要结局

  • 衰弱(基线)
  • 衰弱(干预期间 3 周)
  • 衰弱(干预后即刻)
  • 衰弱(干预后三个月)
  • 衰弱(干预后 1 年)

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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