ChiCTR-DPD-15006109已完成早期 1 期
导航超声造影的临床应用
飞利浦（中国）投资有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2012年1月1日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肝局灶性病变的显示能力及诊断正确率
研究概览
简要总结
使用导航超声造影检查 CT/MR 提示但普通超声无法显示的肝内局灶性病变，以提高此类病灶显示率及诊断准确率，从而进一步穿刺治疗，为临床提供一种多模态影像融合的新方法。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 81（—）
- 性别
- All
入选标准
- •① 患者年龄 18-80 岁；；
- •② 患者至少有一个病灶 CT 或 MR 能显示，但二维超声无法清晰显示；
- •③ 受试者签署知情同意书。
排除标准
- •① 患者对超声造影剂过敏；
- •② 患者无法配合检查；
- •③ 不愿接受 CEUS 检查者。
结局指标
主要结局
肝局灶性病变的显示能力及诊断正确率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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