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临床试验/NCT04722185
NCT04722185已完成不适用

Evaluation of the Veriton SPECT/CT System

Mayo Clinic1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 41 人开始时间: 2021年1月20日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
Mayo Clinic
入组人数
41
试验地点
1
主要终点
Image quality

研究概览

简要总结

The main purpose of this study is to evaluate a new type of gamma camera (the Veriton system) that provides a significant gain in system sensitivity and improved image quality compared to a conventional gamma camera that can achieve equal or better image quality than a standard SPECT/CT system.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Diagnostic
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Adults age 18 years or older.
  • Currently scheduled to undergo a nuclear medicine exam.

排除标准

  • Individuals under 18 years of age.
  • Unwilling/unable to sign an informed consent form.
  • Unable to lie on a Veriton imaging table for up to 40 minutes.

结局指标

主要结局

Image quality

时间窗: 1 year

Assessment of relative image quality between the Veriton system and a conventional gamma camera as a function of the type of nuclear medicine exam.

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Mayo Clinic
申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Carrie Hruska

Principal Investigator

Mayo Clinic

研究点 (1)

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