ChiCTR2500109834尚未招募4 期
西达本胺联合信迪利单抗和替吉奥或伊立替康脂质体联合替吉奥用于晚期胰腺癌二线治疗的多中心、随机、双臂临床研究
自选课题（自筹）3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年9月1日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 无进展生存期
研究概览
简要总结
旨在评估西达本胺联合信迪利单抗和替吉奥或伊立替康脂质体联合替吉奥用于晚期胰腺癌二线治疗的有效性和安全性有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 开放标签
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.在实施任何试验相关流程之前，签署书面知情同意，家属同意配合接受生存随访；
- •2.男或女性、年龄≥18 周岁；
- •3.病理学证实的胰腺导管腺癌；
- •4.二线治疗，既往一线未接受过氟尿嘧啶类药物（包括 5-fu、卡培他滨、替吉奥）化疗；允许既往接受白蛋白紫杉醇联合吉西他滨或者吉西他滨单药辅助化疗结束后半年内出现复发转移的患者入组；允许既往使用免疫检查点抑制剂（信迪利单抗除外）的患者入组；
- •5.预期生存时间≥3 个月；
- •6.根据 RECIST1.1 标准至少有 1 个可测量病灶；
- •7.ECOG PS 评分为 0-1；
- •8.足够器官功能，受试者需满足如下实验室指标： 1)近 14 天未使用粒细胞集落刺激因子的情况下，中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5x109/L。 2)近 14 天未输血的情况下，血小板≥100×109/L。 3)近 14 天内无输血或使用促红细胞生成素的情况下，血红蛋白>90g/L ； 4)总胆红素≤1.5×正常值上限（ULN）（有肝转移的患者允许总胆红素 ≤3×ULN）；或总胆红素>ULN 但直接胆红素≤ ULN 5)天门冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）在≤2.5×ULN（有肝转移的患者允许 ALT 或 AST ≤5×ULN）； 6)血肌酐≤1.5×ULN 并且肌酐清除率（采用 Cockcroft-Gault 公式计算）≥60 ml/min； 7)凝血功能良好，定义为国际标准化比值（INR）或凝血酶原时间（PT）≤1.5 倍 ULN； 心肌酶谱在正常范围内（如研究者综合判断为不具有临床意义的单纯实验室异常也允许入组）；
- •9.对于育龄期女性受试者，应在接受首次研究药物给药（第 1 周期第 1 天）之前的 3 天内接受尿液或血清妊娠试验且结果为阴性。如果尿液妊娠试验结果无法确认为阴性，则要求进行血液妊娠试验。并在观察期内和最后一次服用研究药物后 8 周内自愿使用适当的避孕方法；非育龄期女性定义为绝经后至少１年，或进行过手术绝育或子宫切除术；对于男性，应在观察期内和最后一次服用研究药物后的 8 周内使用适当的避孕方法；
- •10.如存在受孕风险，所有受试者（不论男性或女性）均需在整个治疗期间直至治疗末次研究药物给药后 120 天（或末次化疗药物给药后 180 天）内采用年失败率低于 1%的避孕措施；
排除标准
- •1.首次给药前 5 年内诊断为胰腺癌之外的其他恶性疾病（不包括经过根治的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状上皮癌、和 / 或经过根治性切除的原位癌）；
- •2.当前正在参与干预性临床研究治疗，或在首次给药前 4 周内接受过其他研究药物或使用过研究器械治疗；
- •3.首次给药前 2 周内接受过具有抗肿瘤适应症的中成药或免疫调节作用的药物（包括胸腺肽、干扰素、白介素，除外为控制腹水局部使用）系统性全身治疗；
- •4.首次给药前 2 年内发生过需要全身性治疗（例如使用缓解疾病药物、糖皮质激素或免疫抑制剂）的活动性自身性免疫疾病。替代疗法（例如甲状腺素、胰岛素或者用于肾上腺或垂体机能不全的生理性糖皮质激素等）不视为全身性治疗；
- •5.研究首次给药前 7 天内正在接受全身性糖皮质激素治疗（不包括喷鼻、吸入性或其他途径的局部糖皮质激素）或任何其他形式的免疫抑制疗法；
- •6.已知异体器官移植（角膜移植除外）或异体造血干细胞移植；
- •7.已知对本研究药物活性成分或辅料过敏者；
- •8.在开始治疗前，尚未从任何干预措施引起的毒性和 / 或并发症中充分恢复（即，≤1 级或达到基线，不包括乏力或脱发）；
- •9.已知人类免疫缺陷病毒（HIV）感染史（即 HIV 1/2 抗体阳性）；
- •10.未控制的活动性乙肝（定义为 HBsAg 阳性同时检测到 HBV-DNA 拷贝数大于所在研究中心检验科正常值上限）； 注：符合下列标准的乙肝受试者亦可入组 1)首次给药前 HBV 病毒载量<1000 拷贝/ml（200 IU/ml），受试者应在整个研究药物治疗期间接受抗 HBV 治疗避免病毒再激活 2)对于抗 HBc（+）、HBsAg（-）、抗 HBs（-）和 HBV 病毒载量（-）的受试者，不需要接受预防性抗 HBV 治疗，但是需要密切监测病毒再激活；
- •11.活动性的 HCV 感染受试者（HCV 抗体阳性且 HCV-RNA 水平高于检测下限 15IU/mL）；
- •12.首次给药之前（第 1 周期，第 1 天）30 天内接种过活疫苗； 注：允许首次给药前 30 天内接受针对季节性流感的注射用灭活病毒疫苗；但是不允许接受鼻内用药的减毒活流感疫苗；
- •13.妊娠或哺乳期妇女；
- •14.有临床症状，需要临床干预的胸腔积液和或腹腔积液；
- •15.存在任何严重或不能控制的全身性疾病，例如： 1)静息心电图在节律、传导或形态上出现有重大且症状严重难以控制的异常，如完全性左束支传导阻滞，Ⅱ度以上心脏传导阻滞，室性心律失常或心房颤动； 2)不稳定型心绞痛，充血性心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）分级≥ 2 级的慢性心衰； 3)在入选治疗前 6 个月内发生过任何动脉血栓、栓塞或缺血，如心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管意外或一过性脑缺血发作等； 4)首次给药前 1 年内存在需要糖皮质激素治疗的非感染性肺炎病史，或当前存在临床活动性间质性肺病； 5)活动性肺结核； 6)存在需要全身性治疗的活动性或未能控制的感染； 7)存在临床活动性憩室炎、腹腔脓肿、胃肠道梗阻； 8)肝脏疾病如肝硬化、失代偿性肝病、急性或慢性活动性肝炎； 9)尿常规提示尿蛋白≥++，且证实 24 小时尿蛋白定量＞1.0 g 者； 存在精神障碍且无法配合治疗的者；
- •16.有可能干扰试验结果、妨碍受试者全程参与研究的病史或疾病证据、治疗或实验室检查值异常，或研究者认为其他不适合入组的情况研究者认为存在其他潜在风险不适合参加本研究；
研究组 & 干预措施
组 B
干预措施: 组 B
组 A
干预措施: 组 A
结局指标
主要结局
无进展生存期
时间窗: 每 6 周一次
次要结局
- 6 个月 PFS 率(从入组后 至 6 个月)
- 疾病控制率(每六周一次)
- 12 个月 PFS 率(从入组后 至 12 个月)
- 生活质量评分(每次用药前)
- 安全性(研究期间)
- 总生存期(研究期间)
- 6 个月 OS 率(从入组后 至 6 个月)
- 12 个月 OS 率(从入组后 至 12 个月)
- 客观缓解率(每六周一次)
研究者
研究点 (3)
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不适用
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