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临床试验/ChiCTR1900024180
ChiCTR1900024180进行中(未招募)早期 1 期

PCV-VG 模式对单肺通气患者术后肺部并发症和术中呼吸力学的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2019年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
术后肺部并发症

研究概览

简要总结

与 VCV 通气模式相比,观察 PCV-VG 模式对单肺通气患者呼吸力学及术后肺部并发症的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 胸腔镜下肺叶或肺段切除术;
  • ASA I-II;
  • 年龄 18-65 岁;
  • BMI 19-30 kg/m2。

排除标准

  • 一月内有上呼吸道感染;
  • 术前 2 周有手术史或者机械通气史;
  • 胸廓和脊柱畸形患者;
  • 既往胸腔手术史;
  • 接受化疗、放疗、免疫支持药物或皮质类固醇的患者;
  • 妊娠期、哺乳期妇女;
  • 重度限制性或阻塞性通气功能障碍;
  • 严重肝肾功能不全患者;
  • 正在参与其它临床研究。

研究组 & 干预措施

试验组

PCV-VG 模式进行通气

对照组

VCV 通气模式进行机械通气

结局指标

主要结局

术后肺部并发症

次要结局

  • 健侧肺和术侧肺驱动压
  • f 肺氧合功能
  • 术后住院时间
  • 术后肺外并发症
  • 吸气峰压
  • 平台压
  • 肺顺应性

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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