ChiCTR1900020895尚未招募早期 1 期
压力控制容量保证通气模式联合个体化呼气末正压对单肺通气患者的肺保护及术后恢复质量的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年2月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后肺部并发症
研究概览
简要总结
探讨对于术中需要单肺通气的患者，PCV-VG 通气模式联合个体化 PEEP 进行保护性通气，对术后肺部并发症及术后恢复质量的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 20～60 岁；美国麻醉医师学会（ASA）分级Ⅰ～Ⅱ级；纽约心脏病协会（NYHA）心功能Ⅰ～Ⅱ级；18＜体质指数（BMI）＜28；预计手术时间大于 2h；病人己完善术前检查并签署知情同意书
排除标准
- •有通气功能障碍的患者；有严重肝肾功能不全的患者；有影响试验结果的基础疾病如贫血，免疫性疾病
研究组 & 干预措施
A
PCV-VG+个体化 PEEP
B
PCV-VG+标准 PEEP
C
VCV+个体化 PEEP
D
VCV+标准 PEEP
结局指标
主要结局
术后肺部并发症
术后恢复质量
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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