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临床试验/ChiCTR2100044640
ChiCTR2100044640招募中Unknown

单孔胸腔镜手术和开胸手术术后慢性疼痛的对比,一项单中心、前瞻性队列研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 694 人开始时间: 2021年3月8日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
694
试验地点
1
主要终点
术后 3 个月 CPTS 发生率

研究概览

简要总结

调查本中心的 CPTS 的发病情况,明确 CPTS 的相关危险因素。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 择期于本中心行胸科手术(U-VATS/开胸)的患者;年龄≥18 岁。

排除标准

  • 受试者拒绝接受随访或失联;
  • 术前既存慢性疼痛疾患者;
  • 双侧切口行胸腔内手术者;
  • 随访期间出现重大疾病伤亡的患者。

研究组 & 干预措施

Group 1

单孔胸腔镜手术

Group 2

开胸手术

结局指标

主要结局

术后 3 个月 CPTS 发生率

时间窗: 手术完成后 3 个月

次要结局

  • 术后急性疼痛发生情况(术后 24h 48h 1w)
  • 麻醉开始时间(手术日)
  • 术后镇痛药物使用情况(术后)
  • 区域镇痛应用情况(术后)
  • 睡眠障碍、焦虑、抑郁的发病情况(术后)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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